我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo),采購資金已全部落實(shí),歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一、項(xiàng)目名稱:檢驗(yàn)類分析儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào):2020-JLDJAN-W1016
代理機(jī)構(gòu)內(nèi)部編號(hào):JSHC-2020100827B2
三、項(xiàng)目概況:
3.1項(xiàng)目控制價(jià):98萬元整;
3.2技術(shù)指標(biāo)(詳細(xì)內(nèi)容見招標(biāo)文件第二部分)
序號(hào) | 名稱 | 技術(shù)參數(shù) | 數(shù)量 | 項(xiàng)目控制價(jià) |
1 | 全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀 | 一、基本要求: 1.1白細(xì)胞檢測(cè)原理:白細(xì)胞五項(xiàng)分類原理要求采用先進(jìn)的激光流式技術(shù)+物理或化學(xué)方法,激光器壽命長。 1.2紅組胞,血小板檢測(cè)原理:采用雙鞘流電阻抗原理。 1.3測(cè)試速度:CBC+DiEE≥110標(biāo)本/小時(shí)。 可同時(shí)檢測(cè)參數(shù)≥28項(xiàng)。 1.4幼稚細(xì)胞檢測(cè):具有幼稚細(xì)胞單獨(dú)通道檢測(cè)并報(bào)定量結(jié)果。 1.5有核紅細(xì)胞及網(wǎng)織紅細(xì)胞:具有有核細(xì)胞及網(wǎng)織紅細(xì)胞自動(dòng)定量或提示功能,排除其對(duì)小淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的干擾。 1.6異常報(bào)警信息:≥30項(xiàng)。 1.7血小板聚集和難溶紅細(xì)胞處理:采用有效技術(shù)溶排除血小板聚集和難溶紅細(xì)胞對(duì)白細(xì)胞檢測(cè)的原理。 樣品量:全自動(dòng)胸腹水等體液標(biāo)本的檢測(cè)。 二、進(jìn)樣系統(tǒng): 2.1進(jìn)樣方式:≥3種(全自動(dòng),手動(dòng),預(yù)稀釋)。 2.2自動(dòng)進(jìn)樣與手工進(jìn)樣結(jié)果基本吻合。 2.3樣品數(shù)量:可同時(shí)容納100標(biāo)本。 2.4條碼功能:可自動(dòng)識(shí)別條碼,并可區(qū)分質(zhì)控品條碼與樣本條碼。 2.5急診處理:具有急診優(yōu)先插入功能。 三、試劑系統(tǒng): 3.1試劑管理:有先進(jìn)的試劑消耗管理功能。 3.2試劑種類:所需試劑種類應(yīng)不宜過于繁多。 3.3試劑成本:提供原廠配套試劑CBC+DIFF的單個(gè)測(cè)試成本。(投標(biāo)公司必須報(bào)出試劑的供應(yīng)價(jià)格和每標(biāo)本的實(shí)際用量,詳細(xì)注明開關(guān)機(jī)的試劑消耗及檢測(cè)200個(gè)標(biāo)本的試劑消耗;此項(xiàng)作為評(píng)標(biāo)的重要指標(biāo)和設(shè)備驗(yàn)收的主要依據(jù)) 四、質(zhì)控: 4.1質(zhì)控文件,有Xbar.L-j原控方式,33個(gè)質(zhì)控文件,(每個(gè)文件300個(gè)數(shù)據(jù)),自動(dòng)繪制質(zhì)控圖。 4.2質(zhì)控及校準(zhǔn)品:能提供原廠有中華人民共和國注冊(cè)的高、中、低三水平配套質(zhì)控品和配套校準(zhǔn)品。 4.3廠家支持:有廠家提供的質(zhì)控系統(tǒng),并可開通遠(yuǎn)程在線質(zhì)評(píng)。 4.4計(jì)量證書,提供中國的計(jì)量證書。 五、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng): 5.1控制工作站:Windows操作系統(tǒng),友好的用戶界面。 5.2數(shù)據(jù)存儲(chǔ),血球主機(jī)可存儲(chǔ)1000個(gè)結(jié)果(含散點(diǎn)圖和直方圖),5000個(gè)病人資料,1000個(gè)醫(yī)囑指令。 5.3中文報(bào)告系統(tǒng):具有中文操作界面及網(wǎng)絡(luò)功能,硬盤≥806,CPU奔四2.8GHZ,內(nèi)存512M,17寸液晶顯示器。 六、售后服務(wù): 6.1故障率低,維修響應(yīng)時(shí)間快,維修完成時(shí)間短。 6.2提供免費(fèi)安裝,培訓(xùn)服務(wù)。 6.3保修兩年,終身維護(hù)。 6.4維修點(diǎn)的情況:提供廠家及代理公司的維修點(diǎn)和固定的工程師具體情況。 | 1 | 9.8 萬元 |
2 | 全自動(dòng)特定蛋白分析儀
| 1、分析原理:改良免疫比濁法、乳膠增強(qiáng); 2、測(cè)試速度:240測(cè)試/小時(shí); 3、測(cè)試方法:速率法、終點(diǎn)法、兩點(diǎn)終點(diǎn)法; 4、分析項(xiàng)目:50項(xiàng)目; 5、試劑位:50個(gè),可連續(xù)添加; 6、樣本位:72個(gè),可連續(xù)添加; 7、樣本種類:全血、血清、血漿、尿液、腦脊液; 8、樣本管種類:微量管,也可試管離心后直接上機(jī)做; 9、有異常標(biāo)本自動(dòng)稀釋功能; 10、有冷藏功能; 11、有隨時(shí)插入急診病人樣本功能; 12、每日開關(guān)機(jī)自動(dòng)保養(yǎng)。 | 1 | 19.8 萬元 |
3 | 全自動(dòng)精子質(zhì)量分析儀 | 1、產(chǎn)品為Ⅱ類6840臨床檢驗(yàn)分析儀器,通過GB/T18268.1-2010《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備電磁兼容性要求第26部分:特殊要求體外診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備》的檢測(cè)。(提供檢測(cè)報(bào)告) 2、采用正置生物顯微鏡,全自動(dòng)X/Y/Z軸三維控制平臺(tái)。 3、一體機(jī),顯微鏡平臺(tái)支持一鍵伸縮、復(fù)位功能,方便放標(biāo)本。 4、支持一鍵采集,自動(dòng)分析圖像,實(shí)現(xiàn)整個(gè)過程的全自動(dòng)化,每個(gè)標(biāo)本從采集圖片到分析結(jié)束不超過30秒。最小分辨率≤0.25微米。(提供產(chǎn)品注冊(cè)證) 5、精子動(dòng)力學(xué)分析項(xiàng)目在WHO標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)上遵循國際行業(yè)內(nèi)計(jì)算機(jī)CASA標(biāo)準(zhǔn),活力級(jí)別分為PR、NP、IM三個(gè)級(jí)別,精子活力分析分為向運(yùn)動(dòng)精子(PR),非前向運(yùn)動(dòng)精子(NP),不動(dòng)精子(IM),分別統(tǒng)計(jì)PR、NP、IM的百分率。 6、標(biāo)本再分析功能;回放采集圖像再分析,有效避免漏檢錯(cuò)檢。 7、溫度顯示:實(shí)時(shí)顯示顯微鏡平臺(tái)恒溫板溫度,溫控平臺(tái)異常報(bào)警信息提示。 8、具備精子活力質(zhì)控視頻,可以實(shí)時(shí)記錄和回放每個(gè)捕獲視野的精子運(yùn)動(dòng)軌跡視頻。 9、可顯示任意單條運(yùn)動(dòng)精子的直線、曲線和平均運(yùn)動(dòng)軌跡分析,并在每幅精子軌跡圖上有三條彩色描述其運(yùn)動(dòng)軌跡和顯示運(yùn)動(dòng)參數(shù)值。 10、軟件人性化設(shè)計(jì):多種報(bào)告項(xiàng)目設(shè)置方式、報(bào)告單格式自定義設(shè)計(jì),滿足不同的用戶需求和應(yīng)用范圍。 11、在單次檢測(cè)精子數(shù)不足200條的情況下,具備自動(dòng)提示和抽樣誤差自動(dòng)計(jì)算功能。 12、對(duì)少數(shù)漏捕的精子或錯(cuò)捕的雜質(zhì),具有手工修正功能。 13、報(bào)告中顯示精子活力類型分布直方圖和運(yùn)動(dòng)軌跡視野截圖。 14、具有濃度月監(jiān)測(cè)表自動(dòng)繪制軟件。 15、具有濃度室內(nèi)質(zhì)控Xbar自動(dòng)生成軟件。 16、具有視頻保存回放功能。 17、計(jì)數(shù)板根據(jù)WHO的標(biāo)準(zhǔn)采用10um間隙的標(biāo)準(zhǔn)高精度、無損傷一次性專用計(jì)數(shù)板。 18、配備LIS/HIS連接功能。 | 1 | 19.8 萬元 |
4 | 全自動(dòng)瓊脂糖凝膠電泳儀 | 1、為一個(gè)多功能、全自動(dòng)操作系統(tǒng),能夠自動(dòng)完成各個(gè)階段在電泳檢測(cè),包括加樣、電泳、孵育、染色、脫色、清洗和烘干; 2、檢測(cè)項(xiàng)目包括:血清蛋白、血紅蛋白、尿蛋白、本周氏蛋白、腦脊液(特殊酶顯色)淚液、免疫固定、同工酶(LDH、CK-MB、ALP、CKMB亞型)、糖化血紅蛋白、脂蛋白、高分辨率電泳等; 3、新式觸摸屏:抗酸,抗堿,耐腐蝕; 4、采用微孔濾紙滲透加樣、獨(dú)特垂直加樣,一次性加樣疏;標(biāo)本用量≤10微升; 5、電泳速度:血清蛋白≥162個(gè)/小時(shí); 6、自動(dòng)生產(chǎn)質(zhì)控品圖譜:Level Jenings圖譜; 7、儀器獲得CE、IS0和UL認(rèn)證; 8、儀器配有RS232接口和局域網(wǎng)接口,方便網(wǎng)絡(luò)連接和數(shù)據(jù)傳輸; 9、儀器操作軟件終身免費(fèi)升級(jí),支持USB/MMC/SD接口方式進(jìn)行升級(jí); 10、點(diǎn)樣裝置可程序控制全自動(dòng)點(diǎn)樣; 11、染色程序≥10個(gè),染色脫色室具有液面感應(yīng)器,帶有切向通風(fēng)在對(duì)流加熱器進(jìn)行烘干; 12、電泳程序≥40個(gè),有電泳過程控制器,根據(jù)電泳時(shí)間或V.h時(shí)間進(jìn)行穩(wěn)定在電壓,電流和功率輸出。 | 1 | 23.6 萬元 |
5 | 血栓彈力圖儀 | 1、檢測(cè)類型包括:高嶺土檢測(cè)(凝固法):肝素酶杯檢測(cè):血小板圖檢測(cè)(凝固法);快速TEG檢測(cè)(凝固法):功能性纖維蛋白原檢測(cè)(凝固法)。 2、具備含有高嶺土和組織因子兩種成分的凝血激活試劑的快速檢測(cè), TEG ACT正常值≤2分鐘,有效期>40個(gè)月(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明書為準(zhǔn))。 3、具有二磷酸腺苷通路及花生四烯酸通路特異性激活劑的血小板圖檢測(cè)項(xiàng)目,能定量評(píng)估包括氯吡格雷、阿司匹林在內(nèi)的抗血小板藥物療效,血小板圖ADP%和AA%(抑制率)的變異系數(shù)(CV)≤10%,有效期>20個(gè)月(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明書為準(zhǔn))。 4、高嶺士MA的變異系數(shù)(CV)≤10%,高嶺士有效期>40個(gè)月(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明書為準(zhǔn))。 5、功能性纖維蛋白原的測(cè)試結(jié)果變異系數(shù)(CV)≤10%,有效期>15個(gè)月(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明書為準(zhǔn))。 6、具有原廠生產(chǎn)的正常水平的血栓彈力圖專用質(zhì)控品(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品注冊(cè)證為準(zhǔn))。 7、具有原廠生產(chǎn)的異常水平的血栓彈力圖專用質(zhì)控品(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品注冊(cè)證為準(zhǔn))。 8、實(shí)現(xiàn)與Lis自動(dòng)、實(shí)時(shí)、批量圖文傳輸。 9、與Lis連接前提下,可連接掃碼槍,自動(dòng)錄入患者信息。 10、可遠(yuǎn)程在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)檢測(cè)過程,能同步分享檢測(cè)樣本數(shù)據(jù)。 11、云端大數(shù)據(jù)存儲(chǔ),高通量分析。 12、專用 TEG-Manager軟件可遠(yuǎn)程分析數(shù)據(jù)全血檢測(cè),不需要處理血樣,檢測(cè)用血1ml:兩個(gè)獨(dú)立通道,同時(shí)檢測(cè)兩個(gè)樣本:每個(gè)通道獨(dú)立控制檢測(cè)溫度,并且可以調(diào)節(jié);使用標(biāo)準(zhǔn)電源:220V。 13、任意兩通道之間不存在因?yàn)橥ǖ拦舱袼鶎?dǎo)致的檢測(cè)結(jié)果異常。 | 1 | 25 萬元 |
注:上列參數(shù)要求均為實(shí)質(zhì)性要求,不接受負(fù)偏離。如有負(fù)偏離作無效投標(biāo)處理。各單項(xiàng)設(shè)備報(bào)價(jià)不可超上表中項(xiàng)目控制價(jià),如有一項(xiàng)設(shè)備報(bào)價(jià)超上表中的項(xiàng)目控制價(jià),則做無效投標(biāo)處理。 |
四、投標(biāo)人資格條件:
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5.參加政府、軍隊(duì)采購活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
(二)供應(yīng)商成立時(shí)間不少于1年,且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。
(三)供應(yīng)商之間不允許有任何關(guān)聯(lián)。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一項(xiàng)目的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的,銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的,一律視為有直接控股、管理關(guān)系。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的,應(yīng)主動(dòng)聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購活動(dòng)的處罰。
(四)供應(yīng)商為制造商的必須具有相應(yīng)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,供應(yīng)商為代理商的必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。(提供相關(guān)證書復(fù)印件加蓋公章)。
(五)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
五、招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間、地點(diǎn)、方式及售價(jià)
(一)發(fā)售時(shí)間:2020年11月02日至2020年11月06日(每天09:00-11:30; 13:30-17:00)(北京時(shí)間、節(jié)假日除外)。
(二)發(fā)售聯(lián)系電話及地點(diǎn):025-83609978 (報(bào)名郵箱:jshc9999@163.com),南京市雨花臺(tái)區(qū)軟件大道109號(hào)(雨花客廳)2幢909室。
(三)發(fā)售方式:接受網(wǎng)上獲取招標(biāo)文件,招標(biāo)文件以電子稿形式發(fā)至投標(biāo)人的郵箱,不接受郵寄等其他方式。投標(biāo)人獲取招標(biāo)文件時(shí)需提供以下材料原件加蓋單位公章的復(fù)印件1份。
1.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
2.委托授權(quán)書;
(四)招標(biāo)文件售價(jià):200元/份,售后不退。
以下為本公司對(duì)公支付寶報(bào)名付款碼:(轉(zhuǎn)賬時(shí)請(qǐng)務(wù)必備注公司名稱+827B2)
六、投標(biāo)文件遞交開始和截止時(shí)間及地點(diǎn)、方式:
(一)投標(biāo)文件遞交開始時(shí)間:2020年11月27日14時(shí)00分(北京時(shí)間)。
(二)投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間:2020年11月27日14時(shí)30分(北京時(shí)間)。
(三)投標(biāo)文件遞交地點(diǎn):徐州市云龍區(qū)銅山路。
(四)投標(biāo)文件遞交方式:指定專人遞交投標(biāo)文件,不接受郵寄等其他方式。
七、 開標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)
(一) 開標(biāo)時(shí)間:2020年11月27日14時(shí)30分(北京時(shí)間)。
(二) 開標(biāo)地點(diǎn):江蘇省徐州市。
八、本采購項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購網(wǎng)》(www.plap.cn)與中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)上發(fā)布。
九、招標(biāo)人聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人:劉工
電 話:0516-67349654
地 址:江蘇省徐州市
十、代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人:徐雪
電 話:025-83609955
地 址:南京市雨花臺(tái)區(qū)軟件大道109號(hào)(雨花客廳)2幢909室
郵政編碼:210000
2020年10月30日